医疗器械法规简史-第一期（命名、注册单元划分与分类）

   医疗器械行业的小伙伴，在刚刚踏入医疗器械领域时可能会感到迷茫，查阅法规时无法分辨网络上的海量信息，或者筛选适用的法规依据时拿不定主意。

      行业发展以来，为了规范管理，国家药品监督管理局出台了一系列的法律法规和工作文件，为了更加方便、有条理地学习和熟练掌握它们，诊明康恒的小编从最关键的信息入手，认真查阅和梳理了药监局官网的医疗器械法规文件，对它们进行了分门别类地归纳整理，用一张张思维导图向大家娓娓道来……

命名、注册单元划分与分类

       图中内容只关注官方发布，未添加多余的文字。用最简单客观的方式呈现，保留了最重要的信息：日期、文号和名称，同时标注了是否失效（其中红色×代表失效，绿色√代表有效）。

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命名、注册单元划分

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分类

      后续小编会继续梳理医疗器械其他法规，以上内容如需原图或法规文本内容，可关注诊明康恒公众号留言，小编会第一时间给您回复，感谢您的关注！期待与您一起交流分享！

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